類風溼關節炎靶向治療新藥III期多中心臨牀研究成果新鮮出爐

類風溼關節炎靶向治療新藥III期多中心臨牀研究成果新鮮出爐

近日,中國北京大學人民醫院慄佔國教授團隊在國際權威醫學期刊《Lancet》子刊發表了一項關於吡西替尼治療類風溼關節炎的亞洲地區多中心研究成果。

這項研究題目爲“Peficitinib in Asian patients with active rheumatoid arthritis and inadequate response to conventional synthetic disease-modifying antirheumatic drugs (CSDMARDs): a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial”, 通過一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅲ期臨牀研究,發現口服吡西替尼(Peficitinib)在亞洲類風溼關節炎治療中療效顯著,能夠有效抑制炎症反應並明顯改善患者的症狀及病情活動指標。

疾病現狀——不規律治療導致殘疾

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類風溼關節炎(RA)是一種慢性、系統性、炎症性的全身自身免疫性疫病,還可引起心、肺、腎等多種內臟器官的損傷,常被稱爲“不死的癌症”。在中國,類風溼關節炎的患病人羣在450-500萬左右,其發病原因尚未完全明確,而且病程較長,致殘率高,是一種治療難度較高的免疫性疾病。且由於患者的就診和治療率偏低,很多患者錯過了早期治療的時間。

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北大人民醫院慄佔國教授牽頭的一項調查發現,只有44%的中國類風關節炎患者得到比較規範的治療,而近一半多的患者沒有得到規範化治療。慄教授指出:我國的類風關診治現狀,從整體上來講並不樂觀。因患者羣體很大,而大部分患者並沒有得到很好的診斷與治療,三年內就會有超過75%的患者致殘,這種現狀很值得關注。

治療難點——抑制“自殘”效果不佳

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類風溼關節炎主要病變爲關節的滑膜組織,炎症和自身免疫過程的變化是RA患者滑膜炎症和局部軟骨破壞的主要原因。

這是因患者自身起保護作用的免疫系統,可能錯誤地將自身關節組織識別爲外來“威脅物”,對其進行“自殘式”的攻擊,從而引發關節附近一系列的炎症反應。這種炎症反應會導致關節部位的疼痛腫脹或僵硬,手、足、肘,膝等關節均爲易累積部位。如果病情得不到有效的控制,會出現骨質損害,進而發展爲關節變形,最終失去功能導致殘疾。此外,類風溼關節炎還會影響到全身多系統、多臟器,比如出現類風溼結節、肺間質病變、腎損害、神經系統病變、血液系統病變等。這些併發症會進一步加重患者的病情,增加治療難度。

目前,類風溼關節炎還是一種難以根治的疾病,但可以通過藥物治療、一般治療和功能鍛鍊等方式來控制病情,減輕症狀,預防關節破壞和殘疾。其中,藥物治療是緩解症狀和控制病情的重要手段,包括非甾體抗炎藥、糖皮質激素、免疫抑制劑和生物製劑等。

csDMARDs(傳統合成改善病情抗風溼藥)在治療類風溼關節炎中起到一定療效,其作用機理主要是通過對免疫細胞的抑制,間接控制關節等組織的炎症。常用的csDMARDs包括甲氨蝶呤、來氟米特、柳氮磺吡啶、羥氯喹及艾拉莫德等。這些藥物通常在類風溼關節炎的早期階段使用,以控制炎症和疼痛,並防止關節損傷和殘疾的發生。

研究顯示,亞洲地區的類風溼關節炎治療中,csDMARDs仍是主要用藥,但因其起效較慢、需要長期使用、有不良反應,且患者臨牀緩解率整體較低,無法有效地控制病情進展。因此,亟需新型有效的抗風溼藥物,來填補這一治療上的欠缺。

亟待新藥——找尋“自殘”的剋星

JAK抑制劑——吡西替尼(Peficitinib)是一種靶向藥,在類風溼關節炎的炎症反應中,JAK酶與在類風溼關節炎發病中起關鍵作用的細胞因子(如IL-6、IL-10和IFN-γ等)結合後激活,引起一系列的信號轉導反應,加之功能廣泛的JAK-STAT信號通路“助力”,最終導致炎症細胞的活化和炎症反應的增強(即誘導基因激活並促進炎症過程)。

因此,通過抑制JAK酶的活性來治療類風溼關節炎是一種可行的靶點治療方法,通過抑制JAK酶的活性可以阻斷JAK酶與細胞因子的結合,從而抑制炎症反應和免疫調節,緩解類風溼關節炎的症狀並延緩病情的進展。

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在前期的亞洲和多國研究中,已經證明了吡西替尼有較好的療效和安全性,但其有效性和安全性尚未得到證實。

臨牀願景——“完全緩解”可望可及

基於吡西替尼“新藥”的身份,它的真實效果如何?還需要進一步的研究和證實JAK酶與類風溼關節炎之間的具體關係、副作用以及如何更有效地利用JAK抑制劑來治療該疾病。

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這項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅲ期臨牀研究,篩選來自中國大陸、韓國和臺灣的42箇中心註冊的385名RA患者,其中345名來自中國大陸,15名來自韓國,25名來自臺灣,均是對MTX(甲氨蝶呤)治療效果不佳的。

這些對甲氨蝶呤療效不佳或不耐受的患者被隨機平行分成三組,分別接受研究用藥,其中兩組均口服吡西替尼,僅劑量不同,而第三組(對照組)則繼續採用原有治療,最後一起在治療第24周時,用專業數據(ACR20、ACR50、ACR70應答率及達到DAS28-CRP緩解和低疾病活動度的比例等)來檢驗用藥效果。

研究表明,口服吡西替尼的兩組患者,RA症狀的改善明顯優於對照組,且在繼續堅持到研究最後(52周)時,更是進一步的改善。

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此外,吡西替尼還顯示了較好的安全性,與治療相關不良事件的程度均爲輕度,且低於第三組,並未發生死亡病例。除了出現數例帶狀皰疹的患者,並未報告血栓栓塞、嚴重感染、胃腸穿孔或惡性腫瘤的事件發生。

該研究的結果在《Lancet Regional Health(WP)》雜誌上發表。北京大學人民醫院風溼免疫科楊月、李敬揚爲本文的共同第一作者,慄佔國、魏正宗爲共同通訊作者。

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類風溼關節炎的治療,正在經歷診治理念和新藥研究齊頭並進的局面。慄佔國教授表示,大多數RA患者是完全可以緩解的,在堅持持續緩解治療(PRINT)方案的前提下,必須通過積極的治療和管理,是可以有效地控制病情、減輕症狀、預防殘疾,提高生活質量的。

採寫:健康報特約記者、北京大學人民醫院宣傳中心 鍾豔宇

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本站體育10月11日報道:

跑者們基本都知道維生素D是一種重要的營養物質,但它究竟有多麼重要,爲什麼它又容易攝入量不足等問題,很多人未必清楚。對於維生素D,跑者們有必要對它有個清晰的瞭解。

維生素D

維生素D屬於脂溶性類固醇化合物,意味着它能溶於脂肪和油,可以在體內保留較長時間。維生素D主要分爲兩種,維生素D2和維生素D3。其中,維生素D2存在於一些植物食物如蛋黃和多脂魚中,維生素D3被稱爲陽光維生素,在皮膚通過陽光照射就可以合成。

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如果體內缺乏維生素D的話,會影響到肌肉耐力和力量,對於跑者的健康、身體恢復和跑步表現都是不利的。由於很多跑者是通過太陽照射皮膚來合成維生素D,這就使得缺乏維生素D成爲普遍現象,特別是在一些陽光照射少的地區。

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對於跑者來說,保持維生素D攝入量充足,可以獲得一些益處。一是增強骨骼,研究發現,強壯健康的骨骼離不開維生素D,而它也能降低應力性骨折的風險。二是增強免疫功能,充足的維生素D可以讓跑者的免疫功能得到增強,對抗感冒等一些疾病。三是加快身體恢復,維生素D攝入充足的跑者在跑後體內的炎症相對較少。

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關於維生素D的攝入量,一般每天攝入400-800國際單位即可滿足身體需求。不過,跑者之類的運動員對維生素D的需求量更大,或能達到2000-5000國際單位。

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爲了保證體內的維生素D充足,跑者首先要多曬太陽,通過身體自身合成維生素D。其次就是吃相應的食物,包括蛋類、肉類、多脂魚、強化奶、蘑菇等。如果上述兩個方法都不行的話,跑者只能通過吃相關補給品來保證維生素D的充足了。

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減肥藥市場,巨頭正在瘋狂擴產

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來源:e公司

這個春節,暴瘦100斤的賈玲登上了各大網絡平臺的熱搜榜。

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網友既心疼又敬佩:“平時減個三四斤都非常不容易”,“可以想象賈玲吃了多少苦”,“可以推薦減肥方法嗎”。

減肥成功的賈玲引起如此大的轟動,背後是龐大的減重需求人羣。

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根據世界肥胖聯盟的數據,2020年全球約有38%的人BMI在25以上,並且超重/肥胖率持續攀升。預計到2035年,全球將有超過40億人超重或肥胖。

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國內方面,據財通證券研報預測,截至2019年,我國18歲以上超重及肥胖人口規模達到1.92億人,預計2025年減肥藥的合規市場有望超過120億元。

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摩根士丹利根據市場需求估算,到2030年,肥胖藥物的市場規模預計超過540億美元,有望超過PD-1/PD-L1成爲全球市場規模最大的藥品。

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而目前包括司美格魯肽在內的減肥新藥GLP-1類藥物,據摩根大通分析師預測,到2030年每年的銷售額將超過1000億美元,成爲潛在的千億美元市場(GLP-1類藥物適應症除減肥外還有其他適應症)。

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千億CLP-1藥物市場,目前卻受制於下游產能。截至目前,“減肥神針”仍供不應求。

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目前最火的減肥藥是GLP-1類藥物,最受市場歡迎的是司美格魯肽注射劑,最有代表性的是原研藥企諾和諾德的減肥針Wegovy。

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2023年,Wegovy的全球銷售額達313.43億丹麥克朗(45.4億美元)。

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對於學霸來說,考100分是因爲卷面只有100分。諾和諾德的減肥針一年銷售45億美元,是因爲產能滿負荷生產也只能提供給市場這麼多劑量。

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自去年5月份以來,由於供應短缺,諾和諾德限制了低劑量減肥藥在美國的供應。

綜合來看,在GLP-1藥物產業鏈中,下游製劑廠商將分享最大份額的產業鏈價值,其次是中游的CDMO、原料藥。

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爲了滿足市場的需求、疊加最大的產業鏈價值,諾和諾德建新工廠、大舉收購,瘋狂擴產。

直到2024年1月底,諾和諾德才表示,與前幾個月相比,低劑量版本Wegovy注射針的供應量增加了一倍多,這將滿足更多人的減肥需求。

但根據食品藥品監督管理局(FDA)藥品短缺數據庫週一公佈的數據,0.25ml、0.5ml、1ml 和 1.7 ml劑量的 Wegovy 仍然供應有限。

爲此,諾和諾德不久前才宣佈,控股股東Novo Holdings將以165億美元的價格(包括債務在內)收購藥品灌裝巨頭Catalent(Wegovy 灌裝工作的主要供應商)。

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從FDA公佈的數據來看,除諾和諾德的Wegovy外,禮來旗下的糖尿病藥Mounjaro和減肥藥Zepbound也供不應求。

禮來也在加快產能擴建。禮來高管在週二的第四季度財報電話會議上稱,公司實現了到 2023 年底將旗下腸促胰島素藥物產能翻一番的目標。

禮來高管表示,今年將“緊迫”地擴大產量,下半年將出現最顯著的產量增長,屆時其可銷售劑量的腸促胰島素藥物(上述的兩款藥均屬於腸促胰島素藥物)產量將比 2023 年下半年至少增加 1.5 倍。

在此之前,諾和諾德和禮來已經投入了數十億美元建設新工廠。

諾和諾德去年年底表示,將投資60億美元擴大其在丹麥的生產基地,工期將從2025年底持續至2029年。另外,還將斥資約23億美元在法國建設一座新的工廠。

禮來位於北卡羅來納州三角公園的工廠已於去年開始生產。而位於北卡羅來納州康科德的一座新工廠,最早將於今年年底開始生產,並在2025年發貨。

可以預見的是,未來兩年內,全球CLP-1藥物或將持續處於供不應求的狀態。

國內藥企產能也在提速。

2023年12月底,蘇州工業園區管委會網站公佈了《博瑞製藥(蘇州)有限公司化學藥品製劑改建項目環境影響報告》。《報告》顯示,博瑞醫藥擬新增3.5億支/年BGM0504注射液產能,共3條產線,用途爲“降糖、減肥”。

博瑞醫藥在投資者互動平臺上表示,BGM0504注射液是公司自主研發的GLP-1(胰高血糖素樣肽1)和GIP(葡萄糖依賴性促胰島素多肽)受體雙重激動劑,可激動GIP和GLP-1下游通路,產生控制血糖、減重和治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等生物學效應,展現多種代謝疾病治療潛力。

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原料藥方面,據國家藥監局藥品審評中心數據,國內共有4家公司獲得司美格魯肽原料藥資質,包括湃肽生物、健翔生物、諾泰生物和天吉生物。

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另外,普洛藥業、普利製藥、泰恩康、翰宇藥業、聖諾生物和奧銳特等企業也在積極研發和申報相關資質。

翰宇藥業、凱萊英等14家企業已在美國備案,具備司美格魯肽原料藥產業鏈的生產能力。

責編:葉舒筠

校對:李凌鋒

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懷孕後,要密切監測血壓和胎兒的情況,而且懷孕期間也必須服用降壓藥,但要在醫生的指導下選擇對胎兒發育影響最小的藥物。

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妊娠期高血壓的女性要調整生活方式,在日常生活中注意休息,保證充足的睡眠,保持樂觀平和的心態,飲食以清淡易消化爲宜,忌食辛辣等刺激性食物。

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另外,妊娠期高血壓的女性是可以上班的,但是一定要注意不能過度勞累。如果血壓突然升高,要給予及時的治療。

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如果出現頭痛、眼花、水腫、上腹不適、噁心嘔吐等狀況,那就可能患上了先兆子癇,若發生這種情況要及早終止妊娠,並及時就醫,避免對孕婦和胎兒造成非常嚴重的損傷。

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